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Aunque el virus puede atravesar la placenta en cualquier momento y contagiar al bebé, el mayor riesgo de transmisión ocurre en las semanas previas al parto y durante el mismo. En el segundo trimestre semanasse realiza el Test de O'Sullivan para descartar la diebetes gestacional.

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Sólo si se encuentra alterada se realiza una curva de glucemia para descartar o confirmar el diagnóstico de la diabetes gestacional, que desaparece después del parto. Este examen clínico incluye una visita mensual al médico, en la que se vigila el peso y la tensión arterial, y se estudian las proteínas de la orina.

Alfa-fetoproteína (AFP): una proteína producida por el bebé; Gonadotropina coriónica humana (GCH): una hormona producida en la placenta; Estriol libre (​uE3.

En el primer trimestre, se realiza una analítica general para averiguar el grupo sanguíneo de la madre y su factor RH. Es fundamental detectar a tiempo si la gestante es portadora de estas infecciones.

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El agua, la tierra o los vegetales contaminados son la segunda fuente de infección, mientras que el contacto con los gatos domésticos se considera un factor de riesgo bajo. No obstante, cuando estos signos se confirman al nacer, no siempre comportan un deterioro funcional. Referencias American Pregnancy Association [Internet].

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Criterios de inclusión - Gestantes captadas en la APS antes de las 19 semanas de gestación. Criterios de exclusión - Gestantes que interrumpieron la gestación antes de la 15 semana.

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La información se obtuvo de los registros genéticos de la consulta de genética comunitaria y de las historias clínicas de las gestantes, que se encuentran archivadas en dicha consulta. La investigación se realizó con la información registrada, sin develar here identidad de las gestantes y sin implicar molestias a las mismas.

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Ingles Tietz Fundamentals of Clinical Chemistry. Carl A.

Burtis, Edward R. Haga clic en la imagen para ampliar. Una amniocentesis es un procedimiento que involucra la inserción de una aguja larga, delgada a través del abdomen de la madre en el saco amniótico para retirar una pequeña muestra del líquido amniótico para el examen.

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El líquido amniótico contiene células que se han desprendido del feto, que contienen información genética. Aunque los detalles específicos de cada procedimiento varían levemente, generalmente una amniocentesis sigue este proceso:. En función de la posición del bebé, la placenta, la cantidad de líquido o la anatomía del paciente a veces no se puede realizar la amniocentesis.

Diabetes

Se envía el líquido a un laboratorio genético para que las células puedan crecer y ser analizadas. La muestra de vellosidades coriónicas MVC es una prueba prenatal que involucra tomar una muestra de un poco de tejido de la placenta. Este tejido contiene el mismo material genético que el feto y puede ser analizado para detectar anormalidades cromosómicas y algunos problemas genéticos.

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En comparación con la amniocentesis otro tipo de prueba prenatalla MVC no proporciona información sobre defectos del tubo neural como por ejemplo la espina bífida. Por esta razón, las mujeres que se someten a la MVC también necesitan una prueba de seguimiento entre las semanas 16 y 18 de su embarazo, para detectar defectos del tubo neural.

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Los niveles bajos de alfa-fetoproteína y estriol y los niveles altos de GCH e inhibina A pueden deberse a un problema como:. Obstet Gynecol.

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Para determinar la posibilidad de que su bebé tenga un defecto congénito, la prueba también tiene en cuenta factores como:. Cuando se introduce la aguja, se puede sentir un ligero dolor o picadura.

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La prueba se hace con el fin de averiguar si su bebé podría estar en riesgo de nacer con ciertos defectos congénitos, como el síndrome de Down y defectos congénitos de la columna y el cerebro llamados defectos del tubo neural. Este examen es una prueba de detección, así que no diagnostica problemas. Los rangos de los valores normales pueden procedimiento de detección de alfafetoproteína de diabetes ligeramente entre diferentes laboratorios.

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Hable con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen. Un resultado anormal de la prueba NO significa que su bebé definitivamente tenga un defecto congénito.

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Con frecuencia, los resultados pueden ser anormales si el bebé es mayor o menor que lo que su proveedor había pensado. Los siguientes pasos posibles abarcan:. Los niveles bajos de alfa-fetoproteína y estriol y los niveles altos de GCH e inhibina A pueden deberse a un problema como:.

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Philadelphia, PA: Elsevier; chap Wapner RJ. Prenatal diagnosis of congenital disorders.

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Versión en inglés revisada por: John D. Editorial team.

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Forma en que se realiza el examen. La prueba mide los niveles de 4 hormonas del embarazo: Alfa-fetoproteína AFP : una proteína producida por el bebé Gonadotropina coriónica humana GCH : una hormona producida en la placenta Estriol libre uE3, por sus siglas en procedimiento de detección de alfafetoproteína de diabetes : una forma de la hormona estrógeno producida en el feto y la placenta Inhibina A, una hormona secretada por la placenta Si la prueba no mide los niveles de inhibina A, se denomina prueba de detección triple.

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Preparación para el examen. No se necesitan medidas especiales para prepararse para este examen.

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Lo que se siente durante el examen. Razones por las que se realiza el examen. Resultados normales.

Se puede realizar la toma en un lugar apropiado consulta, clínica, hospital pero en ocasiones se realiza en el propio domicilio del paciente. Para realizar la toma se precisa de localizar una vena apropiada y en general se utilizan las venas situadas en la flexura del codo.

Significado de los resultados anormales. Los siguientes pasos posibles abarcan: Amniocentesiscon la cual se verifica el nivel de AFP en el líquido amniótico que rodea el feto.

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